فحص دم جديد يحدد سبب الإصابة بأمراض القلب الوراثية

لذا يامل الباحثون ان يمكن هذا الفحص الجديد الاشخاص ويكون اكثر دقة في تحديد فئات الخطر، فتشخيص ذلك من شانه ان يساعد في ادارة المرض بصورة افضل وتجنب العديد من المضاعفات المترتبة على الاصابة به.

واشار الباحثون الى وجود عدة طرق تساعد في الكشف عن امراض القلب الوراثية، الا انهم رغبوا في تطوير فحص قادر على تغطية وفحص جميع الجينات المرتبطة في الاصابة بامراض القلب.

وهدف الباحثون الى تطوير فحص مناسب للكشف عن جميع الجينات المسببة للاصابة بامراض القلب الوراثية، وذلك من خلال استهدافهم لـ 348 شخصا.

حيث قام الباحثون باخذ عينات من الدم والحمض النووي الخاص بالمشتركين، بالاضافة الى استخدام الباحثون لثماني عينات من الحمض النووي ماخوذة من مركز القلب القومي في سنغافورة.

وكان الفحص الذي قاموا بتطويره قادر على تتبع 174 جينا يتسببون بالاصابة بامراض القلب الوراثية، ومن اهم هذه الامراض:

• اضطراب النظم القلبي Arrhythmia
• اعتلال عضلة القلب (Cardiomyopathy)
• اعتلال في الشريان الاورطي
• مستويات غير طبيعية من الدهون في الدم.

من ثم قارن الباحثون نتائج الفحص الخاص بهم، بالفحوصات الاخرى، ووجد النتائج التالية:

• الفحص الذي قاموا بتطويره كان اكثر دقة من الفحوصات الاخرى
• الفحص الجديد كان قادرا على توفير تغطية اكبر من تسلسل الجينات المرتبط في الاصابة بامراض القلب الوراثية.
• كان هذا الفحص اسرع، بمعنى انه كان بالامكان الحصول على النتائج خلال اربعة ايام مقارنة بتسعة ايام للفحوصات الاخرى.
• الفحص الجديد كان ارخص ثمنا من الفحوصات الاخرى.

وافاد الباحثون ان مثل هذا الفحص مهم وضروري وقادر على الكشف عن الجين المتسبب باصابة الاشخاص بامراض القلب الوراثية المختلفة، بالاضافة الى قدرته على مساعدة الاطباء في تحديد السبب بدقة وسرعة اكبر.

ويامل الباحثون ان يكون هذا الفحص متوفرا للاستخدام في المستقبل القريب وبعد اجراء التجارب عليه والتاكد من نتائجه.